Voilà je me présente, moi c'est Mél. Mon conjoint est atteint de neurofibromatose de type 1 et mon fils de 6 ans est également lui aussi atteint.
1000 questions se bousculent dans ma tête quant à l'avenir de mon fils et l'évolution de la maladie.
Notre parcours du combattant ne fait que commencer mais nous essayons de vivre le plus "normalement" possible malgré la maladie.
J'ai créé ce forum afin de parler de la maladie, la neurofibromatose.
Ce forum est uniquement destiné aux personnes (adultes, parents, enfants ou proche) touchés par la maladie.
Venez échanger, partager votre vécu, votre histoire, vos joies vos peines.
Nous sommes là pour s'entraider et se soutenir dans ce parcours du combattant.
Accueil 
Calendrier
